Ja, DNA används rutinmässigt för att identifiera genetiska störningar. Läkare kan utföra specifika genetiska tester för att analysera en individs DNA för närvaron av genetiska mutationer eller förändringar som är kända för att orsaka vissa störningar. Dessa tester kan ge information om en persons risk att utveckla en genetisk sjukdom, bekräfta en diagnos och hjälpa till att fastställa lämpliga medicinska insatser och genetisk rådgivning.