1. Avkoppling och separering:
* Den dubbla spiralstrukturen för DNA avkopplar och de två strängarna separeras. Detta uppnås av enzymer som kallas helicases .
2. Mallbildning:
* Varje separerad sträng fungerar nu som en mall för att skapa en ny kompletterande sträng.
3. Primerbindning:
* Korta bitar av RNA som kallas primrar Bind till mallsträngarna. Dessa primrar ger en utgångspunkt för syntesen av nya DNA -strängar.
4. DNA -polymerasverkan:
* Enzymet DNA -polymeras rör sig längs mallsträngen och lägger till nya nukleotider efter basparreglerna (A med T och G med C).
5. Ledande och släpande strängar:
* DNA -replikering sker kontinuerligt på en sträng (ledande sträng) medan den andra strängen (laggingsträngen) syntetiseras i korta fragment som kallas okazaki -fragment .
6. Gå med i fragment:
* Ett enzym som kallas ligas Ansluter dessa Okazaki -fragment till en kontinuerlig tråd.
7. Korrekturläsning:
* DNA-polymeras har en inbyggd korrekturläsningsfunktion som kontrollerar för fel och korrigerar dem när det tillägger nukleotider.
Resultatet:
* Två identiska DNA -molekyler produceras från den ursprungliga DNA -molekylen. Varje ny DNA -molekyl har en originalsträng och en nyligen syntetiserad sträng. Denna process säkerställer att varje dottercell får en fullständig och korrekt kopia av den genetiska informationen.
Typer av celldelning:
* mitos: Denna typ av celldelning producerar två identiska dotterceller, var och en med samma mängd DNA som modercellen. Detta är viktigt för tillväxt och reparation.
* meios: Denna typ av celldelning producerar fyra dotterceller, var och en med hälften av mängden DNA som modercell. Detta är viktigt för sexuell reproduktion.
Sammanfattningsvis är DNA -replikering en viktig process som säkerställer exakt överföring av genetisk information under celldelning. Det är en mycket komplex och exakt reglerad process som upprätthåller genomens integritet.
