* Hög upplösning: TEMS tillhandahåller den högsta tillgängliga upplösningen som finns, vilket gör att forskare kan visualisera strukturer i nanometerskalan. Detta är viktigt för att studera de komplicerade detaljerna i proteinmolekyler.
* tunna prover: TEM kräver tunna prover (vanligtvis skivade eller speciellt förberedda) för att elektroner kan passera. Detta är lämpligt för att studera cellytor.
* Intern struktur: TEM kan avslöja de inre strukturerna hos celler, inklusive arrangemang av proteiner på cellmembranet.
* Elektrondensitet: TEM använder interaktionen mellan elektroner och provet och markerar områden med varierande elektrondensitet. Detta kan hjälpa till att differentiera proteinmolekyler från andra cellulära komponenter.
Även om andra verktyg kan användas i samband med TEM, är det det primära valet för detaljerade studier av proteinmolekyler på cellytor.
Här är andra verktyg som kan användas i denna forskning, men inte som det primära verktyget:
* skanningselektronmikroskop (SEM): SEM ger en 3D -ytvy men med lägre upplösning än TEM. Det är användbart för att visualisera cellytfunktioner men inte de fina detaljerna i proteinstrukturer.
* Atomic Force Microscopy (AFM): AFM kan användas för att avbilda ytan på celler och till och med enskilda proteiner. Det erbjuder högre upplösning än SEM men inte så hög som TEM.
* röntgenkristallografi: Denna teknik kan användas för att bestämma 3D -strukturen för proteiner vid atomupplösning men kräver ett rent prov av proteinet.
I slutändan beror det bästa verktyget på den specifika forskningsfrågan och den önskade detaljnivån.
