1. DNA -förberedelse:
- DNA extraheras från celler och digereras sedan med restriktionsenzymer för att skapa fragment av olika storlekar.
- Dessa fragment blandas sedan med ett belastningsfärg, vilket hjälper till att visualisera DNA och spåra dess rörelse under elektrofores.
2. Loading Wells:
- Det beredda DNA -provet (med laddningsfärg) är försiktigt laddad i brunnar överst på gelén. Dessa brunnar är små fördjupningar skapade i gelén, vanligtvis nära den negativa elektroden.
3. gelelektrofores:
- Gelén är nedsänkt i en buffertlösning i elektroforesapparaten, ansluten till en elektrisk ström.
- DNA är negativt laddat, så det rör sig mot den positiva elektroden I den andra änden av apparaten.
4. Separation:
- Gelen fungerar som en sikt, vilket gör att mindre DNA -fragment kan röra sig igenom det lättare än större fragment. Detta resulterar i att DNA separeras efter storlek, med de minsta fragmenten som reser längst.
Därför laddas DNA i brunnarna på toppen av gelén, inte direkt placerad i elektroforesapparaten.
