Här är en förenklad uppdelning:
1. Denaturation: DNA -provet upphettas för att separera den dubbla spiralen i två enstaka trådar.
2. Annealing: Temperaturen sänks, vilket möjliggör korta, enkelsträngade DNA-sekvenser som kallas primrar för att binda till specifika regioner på mallens DNA-strängar. Dessa primrar fungerar som utgångspunkter för DNA -syntes.
3. Förlängning: Temperaturen höjs igen, vilket gör att ett DNA -polymerasenzym kan fästa vid primrarna och bygga nya DNA -strängar komplementära till mallsträngarna. Denna process använder fria nukleotider i lösningen.
Denna cykel av denaturering, glödgning och förlängning upprepas flera gånger, vilket exponentiellt förstärker det riktade DNA -segmentet.
Nyckelfunktioner i PCR:
* Specificitet: Primers är utformade för att rikta in specifika DNA -sekvenser, vilket möjliggör förstärkning av det önskade segmentet.
* Känslighet: PCR kan förstärka till och med små mängder DNA.
* mångsidighet: PCR har många applikationer inom olika områden, inklusive:
* genetisk testning och diagnostik: Upptäcka mutationer eller sjukdomar.
* Forensic Science: Identifiera individer från DNA -prover.
* Forskning: Studera genuttryck, kloning av DNA och sekvensering genom.
* bioteknik: Utveckla nya läkemedel och terapier.
Låt mig veta om du har några andra frågor!
