hemofili A:
* Bristande koagulationsfaktor: Faktor VIII (8)
* prevalens: Mer vanligt, redovisar cirka 80% av hemofilifall.
* arv: X-länkade recessiv, vilket betyder att det vanligtvis överförs från mödrar till söner.
* Symtom: Långvarig blödning efter mindre skador, spontan blödning i lederna (hemartros) och inre blödning.
hemofili B:
* Bristande koagulationsfaktor: Faktor IX (9)
* prevalens: Mindre vanligt och står för cirka 20% av hemofilifallen.
* arv: X-länkade recessiv, samma som hemofili A.
* Symtom: Liknar hemofili A, inklusive långvarig blödning, hemartros och inre blödning.
Nyckellikheter:
* Orsak: Båda orsakas av en brist i en specifik koagulationsfaktor, vilket leder till nedsatt blodkoagulation.
* arv: Båda ärvs i ett X-länkat recessivt mönster.
* Symtom: Båda har liknande blödningssymtom.
* Behandling: Båda behandlas med ersättningsterapi med den saknade koagulationsfaktorn.
Behandlingsskillnader:
* Faktor VIII -koncentrat: Används för att behandla hemofili A.
* Faktor IX -koncentrat: Används för att behandla hemofili B.
Diagnos:
Diagnos görs genom blodprover som mäter nivåerna av faktor VIII och faktor IX.
Sammantaget:
Medan både hemofili A och B delar många likheter, ligger deras skillnader i den specifika koagulationsfaktorn som påverkas och följaktligen den behandling som används. Båda förhållandena kräver livslång hantering för att förhindra komplikationer och förbättra livskvaliteten.
