1. genisolering: Den önskade humana genen isoleras först från mänskliga celler. Detta görs vanligtvis med hjälp av tekniker som PCR (polymeraskedjereaktion) eller restriktionsenzymer.
2. vektorkonstruktion: Den isolerade humana genen sätts sedan in i en speciell typ av DNA -molekyl som kallas en vektor . Vektorer härrör ofta från plasmider (små cirkulära DNA -molekyler som finns i bakterier) eller virus.
3. Transformation: Vektorn som innehåller den mänskliga genen införs i bakterier, som sedan odlas i ett odlingsmedium. Bakterierna modifieras genetiskt för att acceptera det nya DNA.
4. Genuttryck: När de är inuti bakterierna replikerar vektorn tillsammans med bakteriedna, vilket gör flera kopior av den humana genen. Bakteriemaskineriet läser den mänskliga genen och producerar motsvarande protein. Detta kallas genuttryck .
5. Proteinrening: Proteinprodukten, som nu finns i stora mängder i bakteriekulturen, renas sedan och extraheras.
Nyckelpunkter:
* ingen skapelse, bara kopiering: Bakterier "skapar inte" mänskliga gener från grunden; De replikerar helt enkelt befintliga gener som har införts i dem.
* Proteinproduktion: Huvudmålet med att använda bakterier är att producera stora mängder av proteinet som kodas av den mänskliga genen.
* Applikationer: Denna teknik har många tillämpningar inom medicin, bioteknik och forskning, såsom produktion av insulin för diabetiker, tillväxthormon för tillväxtstörningar och antikroppar för olika sjukdomar.
Viktig anmärkning: Det finns etiska överväganden och säkerhetsproblem kring användningen av genetiskt modifierade organismer, inklusive bakterier. Strikta regler och forskningsriktlinjer finns för att säkerställa ansvarsfull användning och minimera potentiella risker.
