Så här fungerar PCR:
1. Denaturation: DNA -provet upphettas för att separera de dubbla trådarna i enstaka trådar.
2. Annealing: Temperaturen sänks, vilket möjliggör korta DNA-sekvenser som kallas primrar för att fästa vid specifika målregioner på det enkelsträngade DNA.
3. Förlängning: Ett enzym som kallas DNA -polymeras tillför nukleotider till primrarna och bygger nya DNA -strängar komplementära till målsekvenserna.
Denna cykel av denaturering, glödgning och förlängning upprepas många gånger och förstärker exponentiellt mål -DNA -sekvensen.
Nyckelfördelar med PCR:
* hastighet: PCR kan förstärka DNA snabbt, vanligtvis inom några timmar.
* Känslighet: PCR är mycket känslig och kan upptäcka till och med små mängder DNA.
* Specificitet: PCR kan rikta in sig på specifika DNA -sekvenser, vilket möjliggör analys av specifika gener eller regioner i genomet.
Andra metoder för DNA -amplifiering:
Medan PCR är den mest använda metoden för DNA -amplifiering, finns det andra tekniker, till exempel:
* Rolling Circle Amplification (RCA): Förstärker cirkulära DNA -molekyler.
* Multipel förskjutningsförstärkning (MDA): Förstärker DNA från komplexa prover som enstaka celler.
Varför PCR är att föredra:
* PCR är mycket mångsidig och kan användas i ett brett spektrum av applikationer, inklusive:
* genetisk testning: Detektering av genetiska mutationer eller variationer.
* Forensic Science: Matchande DNA -prover till misstänkta.
* Medicinsk diagnostik: Diagnostisera infektioner eller sjukdomar.
* Forskning: Studera genuttryck eller DNA -metylering.
PCR har revolutionerat molekylärbiologi och har blivit ett viktigt verktyg inom olika vetenskapliga områden.
