1. Indirekt genom deras effekter:
* fenotyp: Forskare kan observera de fysiska egenskaperna (fenotyp) som en organisme uttrycker, som ofta bestäms av dess gener. Till exempel påverkas en växts blommfärg eller en persons ögonfärg av deras gener.
* genetiska störningar: Att observera mönster av ärftliga sjukdomar i familjer kan hjälpa forskare att dra slutsatsen av specifika gener eller mutationer.
2. Använda specialiserade verktyg och tekniker:
* Mikroskopi:
* elektronmikroskopi: Även om de inte ser generna själva, kan elektronmikroskop avslöja strukturen för kromosomer, som består av DNA och innehåller gener.
* fluorescensmikroskopi: Forskare kan använda fluorescerande sonder som binder till specifika DNA -sekvenser för att visualisera gener under ett mikroskop. Denna metod gör det möjligt för forskare att se platsen för specifika gener inom kromosomer.
* molekyltekniker:
* DNA -sekvensering: Denna teknik gör det möjligt för forskare att läsa hela DNA -sekvensen, inklusive generna. Detta ger planen för att förstå den genetiska koden.
* PCR (polymeraskedjereaktion): PCR är en teknik som förstärker specifika DNA -sekvenser, vilket gör dem lättare att studera. Genom att analysera PCR -produkterna kan forskare identifiera och studera specifika gener.
* Restriktionsenzym matsmältning: Enzymer som skär DNA vid specifika sekvenser kan användas för att analysera genstruktur.
* genomredigering: Tekniker som CRISPR-CAS9 gör det möjligt för forskare att manipulera specifika gener, vilket gör att de kan studera sin funktion och förstå deras roll i olika biologiska processer.
3. Genom beräkningsanalys:
* Bioinformatics: Forskare använder datorprogram för att analysera stora mängder genetiska data, hjälpa dem att identifiera gener, förutsäga deras funktioner och förstå hur de interagerar med varandra.
I huvudsak ser forskare "gener genom deras effekter på organismen, genom att använda kraftfulla tekniker som avslöjar deras struktur och funktion och genom beräkningsanalys som gör att de kan tolka den genetiska koden.
