Här är en uppdelning av processen:
1. Avkoppling och separering:
* Den dubbla helixen av DNA avkopplar och separeras i två trådar. Detta görs av enzymer som kallas helicases som bryter vätebindningarna mellan basparen.
2. Primerbindning:
* En kort bit RNA som kallas en primer binder till varje tråd. Detta fungerar som en utgångspunkt för DNA -polymeras.
3. Förlängning:
* Enzymet DNA -polymeras Lägger nukleotider till den nya strängen och matchar dem till den komplementära basen på mallsträngen (A med T och C med G).
* Den nya strängen är byggd i en 5 'till 3' riktning. Detta innebär att nukleotider tillsätts till 3' -änden av den växande strängen.
* En tråd (den ledande strängen) syntetiseras kontinuerligt, medan den andra strängen (den släpande strängen) syntetiseras i korta fragment som kallas okazaki -fragment .
4. Gå med i fragment:
* På den släpande strängen förenas Okazaki -fragmenten av enzymet DNA -ligas .
5. Korrekturläsning:
* DNA -polymeras har en korrekturläsningsfunktion som kontrollerar för fel under replikering och korrigerar dem.
Resultat: Två identiska DNA -molekyler produceras, var och en innehåller en originalsträng och en nyligen syntetiserad sträng.
Denna process säkerställer att varje dottercell får en fullständig och korrekt kopia av det genetiska materialet.
Nyckelenzymer involverade i DNA -replikering:
* helicases: Avkoppla DNA -dubbelhelixen.
* DNA -polymeras: Syntetiserar nya DNA -strängar.
* primase: Syntetiserar RNA -primrar.
* DNA -ligas: Går med Okazaki -fragment tillsammans.
* topoisomeras: Lindrar spänningen som orsakas av att varna av DNA -spiralen.
