1. Polymeraskedjereaktion (PCR): Denna teknik förstärker specifika regioner av DNA, vilket möjliggör jämförelse mellan olika prover. Det används ofta i kombination med andra tekniker för mer specifika jämförelser.
2. Begränsningsfragmentlängd Polymorfism (RFLP): Denna teknik använder restriktionsenzymer för att skära DNA vid specifika sekvenser, vilket skapar fragment av olika längder. Dessa fragment separeras sedan genom elektrofores, och skillnader i bandmönster kan indikera genetiska variationer mellan prover.
3. Kort tandemupprepning (STR) Analys: STR:er är korta, repetitiva DNA -sekvenser som finns i genomet. Denna metod analyserar längden på dessa upprepningar, vilket kan vara mycket varierande mellan individer.
4. Enkel nukleotidpolymorfism (SNP) Analys: SNP:er är skillnader i en bas i DNA-sekvens. Denna metod letar efter variationer i specifika SNP:er över olika växter, vilket ger en högupplöst jämförelse.
5. Mikrosatellitanalys: I likhet med STR -analys är mikrosatelliter repetitiva DNA -sekvenser, men de är längre än STR. Denna metod jämför antalet upprepningar på specifika loci, som kan vara mycket varierande.
6. Nästa generationens sekvensering (NGS): Denna avancerade teknik möjliggör sekvensering av hela genomet av en växt, vilket ger en omfattande bild av dess genetiska smink. Detta kan användas för att jämföra olika individer eller arter.
7. DNA -fingeravtryck: Denna term används generellt för att hänvisa till tekniker som producerar en unik DNA -profil för en individ, som de som nämns ovan.
Den specifika tekniken som används kommer att bero på forskningsfrågan och detaljnivån som krävs. Om du till exempel vill jämföra den genetiska mångfalden inom en enda art kan RFLP eller STR -analys vara tillräcklig. Men om du vill förstå det evolutionära förhållandet mellan olika växtarter kan NGS vara den föredragna metoden.
