Av John Brennan
Uppdaterad 30 augusti 2022
I en diploid organism som en människa ärver varje individ en kopia av varje gen från varje förälder. Populationer innehåller ofta flera versioner av en gen – varje distinkt variant kallas en allel.
En Punnett-ruta visualiserar alla möjliga allelkombinationer du kan få från din mamma i kolumnerna, och alla möjliga kombinationer från din far i raderna. Rutnätet möjliggör snabb beräkning av genotyp- och fenotypförhållanden.
Bestäm hur många rader och kolumner din kvadrat behöver. Varje rad representerar en möjlig gamet från en förälder, och varje kolumn representerar en möjlig gamet från den andra föräldern. För en enda gen med två alleler använder du ett 2×2 rutnät. För en dihybridkorsning som involverar två gener, var och en med två alleler, är ett 4×4 rutnät lämpligt. Punnett-rutor är i allmänhet reserverade för dessa enklare fall; större kors blir otympliga.
Rita rutnätet. Märk toppen av varje kolumn med en av moderns möjliga allelkombinationer och den vänstra sidan av varje rad med en av faderns möjliga kombinationer. Alleler betecknas konventionellt med bokstäver:en stor bokstav för en dominant allel och en liten bokstav för dess recessiva motsvarighet.
Fyll varje cell med de kombinerade allelerna från motsvarande kolumn och rad. Till exempel, om en kolumn är märkt Yh och en rad är märkt yh, är den resulterande genotypen i den cellen Yyhh.
Skanna rutnätet för att identifiera distinkta genotyper. Behandla genotyper som Yy och yY som samma, eftersom allelordningen är irrelevant i diploida organismer.
Räkna hur många gånger varje genotyp förekommer och uttryck räkningarna som ett förhållande. Till exempel, ett rutnät som innehåller en YY, två Yy och en yy ger ett genotypiskt förhållande på 1:2:1.
Översätt genotyper till observerbara egenskaper (fenotyper). Dominanta alleler maskerar vanligtvis recessiva, så en genotyp som innehåller minst en dominant allel kommer att visa den dominanta fenotypen. Till exempel dominerar röda blommor (R) vita blommor (r); endast rr-växter visar vita. Vissa egenskaper uppvisar ofullständig dominans, vilket ger en mellanliggande fenotyp (t.ex. röd+vit=rosa). Andra visar samdominans, där båda allelerna uttrycks samtidigt (t.ex. AB-blodtyp). Cystisk fibros är en klassisk recessiv sjukdom:endast individer med två CF-alleler manifesterar sjukdomen.
Räkna de fenotyper som visas i rutnätet. Med det tidigare exemplet motsvarar genotypförhållandet 1:2:1 ett fenotypiskt förhållande på 3:1 om Y är dominant, eftersom YY och Yy producerar samma fenotyp. Om egenskapen uppvisar ofullständig dominans eller samdominans, ger varje genotyp en distinkt fenotyp, så det fenotypiska förhållandet matchar det genotypiska förhållandet.
