Bensofenon reagerar med natriumborhydrid i en metanollösning. Resultatet är difenylmetanol och en sekundär reaktant. Reduktionen börjar med att bryta bensofenon-kolsyra-dubbelbindningen. Kolet lockar en väteatom från borhydrid och syran lockar en väteatom från metanol.

Väte till centralkolv

Centralt kol av bensofenonbindningar med ett väte från borhydrid (BH4), medan bensofenon syre förekommer kort som en anjon, som är en negativt laddad atom.

bensofenon syre till "OH"

Det anjoniska syret (O-) lockar en andra väteatom från koländen av CH3OH. Huvudprodukten, difenylmetanol, skiljer sig från originalet med närvaro av en "OH" -funktionsgrupp.

Andra reaktionsprodukter

När bensofenon reduceras till difenylmetanol, innehåller kvarvarande produkter CH2OH- och NaBH3-arten . Den energiska CH2OH och NaBH3 bindes snabbt för att ge (CH2OH) H3B-Na +. Detta komplex är den huvudsakliga andra produkten av bensofenonreduktion.

Reaktansförhållanden

I livet reagerar fyra bensofenonmolekyler med varje BH4-komplex. Eftersom fyra bensofenonmolekyler var och en attraherar en väteatom från "BH4" -vätegivaren, fyra "CH2OH" s-bindning med varje bor (B) -atom. Realistiskt är sekundärprodukten (CH2OH) 4B-Na + och fyra difenylmetanol-molekyler. Att fokusera på en bensofenonmolekyl åt gången är till hjälp för att förklara och förstå reaktionssteg.