Kemister från RUDN University har utvecklat en ny kemisk reaktion för att syntetisera en hel klass av ännu outforskade ämnen - diazabicyklo [3.2.1] oktaner. Dessa föreningar används vid läkemedelsutveckling. Det nya målet är att bekräfta de erhållna ämnens biologiska aktivitet. Tidningen publicerades i Journal of Fluorine Chemistry .

I dag, organiska kemister kan syntetisera ämnen av nästan vilken komplexitet som helst - vitaminer, proteiner, terpener, etc. För att göra detta, de använder ofta kaskadreaktioner, sekvenser av flera kemiska transformationer under vilka nya kemiska bindningar bildas. Deras fördel är att alla reaktioner utförs under samma betingelser och inte kräver tillsats av andra reagenser eller katalysatorer. Således, kaskadreaktioner är ett kraftfullt verktyg för snabbt ökande molekylär komplexitet, det är, för att erhålla komplexa föreningar från enkla modersubstanser. Svårigheten, dock, ligger i det faktum att de initiala förhållandena måste beräknas för att erhålla de förväntade ämnena. Studien behandlar en kaskadreaktion som involverar trifluoroacetylchromenes och homopiperazine.

"Vi erbjöd en ännu okänd kedja av transformationer som gjorde att vi kunde utveckla ett nytt tillvägagångssätt för bicykliska diaminer, som är viktiga i praktiska termer - 1, 5-diazabicyklo [3.2.1] oktaner. Denna klass av föreningar har förblivit mycket liten hittills och syntesen av sådana ämnen har förknippats med ett antal svårigheter, "sa Vitaly Osyanin, en av författarna till artikeln, Doktor i kemiska vetenskaper, Professor vid institutionen för organisk kemi vid RUDN University.

Experimenten tog flera veckor. Det mesta av det experimentella arbetet utfördes av en student Irina Melnikova under överinseende av Vitaly Osyanin; fynden ingick i hennes avhandling. 1, 5-Diazabicyklo [3.2.1] oktaner är av intresse på grund av deras utsikter. De liknar strukturen som ämnen som syntetiserades för flera år sedan, som har en malariaeffekt.

"Vi planerar att utöka tillämpningsområdet för denna reaktion och studera dessa föreningar för antidiabetisk aktivitet, "kommenterade forskaren.

Att studera den biologiska aktiviteten hos en viss grupp av föreningar kräver vanligtvis tiotals eller till och med hundratals analoger med olika substituenter (substituenten är vilken atom som helst eller någon grupp av atomer som ersätter väte i en organisk molekyl). Och bara en av dem visar så småningom tillräcklig aktivitet i kombination med låg toxicitet, vilket betyder att den är lämplig för användning. Så för att utveckla ett läkemedel, forskare måste utöka antalet undersökta föreningar. Detta är nu också möjligt med den nya reaktionen. Ämnet kan patenteras om det klarar cellodling och djurförsök.