Synergetiska aktiva dubbelmetallplatser för Ir 1 /FeO x SAC för WGS -reaktioner. Upphovsman:LIN Jian
Vatten-gas-skift-reaktionen (WGS) (CO+H 2 O → CO 2 +H 2 ) är avgörande för att producera väte med hög renhet för ammoniak och metanolsyntes, såväl som i bränslecellstillämpningar.
Via begreppet enkelatomkatalysatorer (SAC), forskare kan nu förstå den kemiska bindningen och den elektroniska strukturen mellan metall och stöd i atomskala.
En forskargrupp ledd av prof. Wang Xiaodong och prof. Zhang Tao från Dalian Institute of Chemical Physics (DICP) från Chinese Academy of Sciences (CAS), i samarbete med Prof. Li Jun från Tsinghua University, har föreslagit en redoxmekanism med synergetiska aktiva dubbelmetallställen för WGS -reaktionen på en Ir 1 /FeO x SÄCK.
Resultaten publicerades i Angewandte Chemie International Edition .
Forskarna fann att vatten lätt kunde dissocieras till OH* på Ir 1 enda atom och H* på den närliggande O -atomen bunden till en Fe -plats. Den adsorberade CO på Ir 1 reagerade med den intilliggande O -atomen för att producera CO 2 . Sedan bildades H 2 blev genomförbar på grund av migration av H från adsorberad OH* mot Ir1 och dess efterföljande reaktion med ett annat H*.
De föreslog en ny väg för en redoxmekanism via synergetiska dubbelmetallaktiva platser mellan Ir 1 och Fe -arter (DMAS) under WGS -reaktionen, som visade den sekventiella produktionen av CO 2 och H. 2 .
Upplysningen av den katalytiska mekanismen som involverar denna typ av dubbelmetallaktiv plats kan ge insikter för att förstå den katalytiska mekanismen hos metallkatalysatorer med reducerbara stöd, vilket bidrar till den rationella utformningen av nya och aktiva katalysatorer med en atom och en kluster med två platser.
