Cl-polymerisation är en användbar teknik för att framställa polymerer med en kol-kol-huvudkedja. Denna teknik konstruerar en polymer ryggrad från 'en kolenhet, 'i motsats till konventionell vinylpolymerisation, som producerar polymerer från en "tvåkolenhet" som härrör från vinylgrupper. Det representativa kännetecknet för Cl-polymerisation är att den kan ge kol-kol-huvudpolymerer med en substituent på varje huvudkedjas kolatom [poly(substituerad metylen)]. För C1-polymerisationssystemet, diazoacetater är lämpliga monomerer, ger polymerer med en alkoxikarbonylgrupp (ester) på varje huvudkedjekolatom.

Stimuli-responsiva polymerer eller smarta polymerer är makromolekyler som genomgår en förändring i egenskaper som svar på yttre stimuli, såsom temperatur, pH, ljus, och tillsatser. Deras stimuli-känsliga beteende beror starkt på polymerens primära struktur, och därför är exakt syntes nödvändig för att utveckla smarta material med överlägsna egenskaper. Exakt C1-polymerisation för diazoacetater är fortfarande en utmaning, medan olika kontrollerade/levande polymerisationstekniker av vinylmonomerer har uppnåtts för att ge väldefinierade stimuli-känsliga vinylpolymerer.

I detta sammanhang, med resultaten som redovisas i denna rapport, vi har visat att diazoacetater med en steriskt skrymmande substituent kan polymeriseras på ett kontrollerat sätt med π-allylPdCl/boratsystem för att ge polymerer med en smal molekylviktsfördelning. Dessutom, vi har framgångsrikt syntetiserat karboxifunktionaliserade dendroniserade polymerer och visat det karakteristiska pH-känsliga beteendet som härrör från den täta ackumuleringen av sidokedjorna i jämförelse med motsvarande vinylpolymerer som bär samma sidokedjor. Införandet av funktionella grupper, annat än en karboxigrupp, i de perifera fenylgrupperna bör resultera i en hög täthet av de funktionella grupperna runt den stela huvudkedjan. Dessa strukturella egenskaper kommer att leda till utveckling av en mängd nya funktionella poly(substituerade metylen)er inom en snar framtid.