Kärnbildning:
- Forminer initierar sammansättning av aktinfilament genom att kärnbilda nya filament från monomert aktin (G-aktin).
- De innehåller en konserverad forminhomologi 2 (FH2) domän som binder till G-aktin och främjar dess polymerisation.
- FH2-domänen har två aktinbindande ställen, som gör att den kan fånga och anpassa flera aktinmonomerer, vilket bildar en stabil kärna för filamenttillväxt.
Processivt tak:
- Forminer fungerar som processiva kappar, vilket innebär att de förblir fästa vid den växande änden av aktinfilamentet när det polymeriserar.
- Detta förhindrar demontering av filamentet genom att täcka den hullingförsedda änden, änden där aktinmonomerer tillsätts.
- Forminernas täckningsaktivitet förmedlas av deras FH1-domän, som binder till den hullingförsedda änden av filamentet och blockerar tillsatsen av nya aktinmonomerer.
Töjning:
- Forminer främjar förlängningen av aktinfilament genom att tillföra en kontinuerlig källa av aktinmonomerer till den växande änden.
– Det gör de genom att rekrytera profilin-aktinkomplex till den hullingförsedda änden av filamentet. Profilin är ett protein som binder till G-aktin och levererar det till det växande filamentet.
- Forminer interagerar med profilin-aktinkomplex och underlättar överföringen av aktinmonomerer till den hullingförsedda änden, vilket gör att filamentet kan fortsätta växa.
Reglering av Formin-aktivitet:
– Forminernas aktivitet regleras hårt av olika cellulära faktorer och signalvägar.
- Fosforylering, autoinhibering och interaktioner med andra proteiner kan kontrollera forminaktivitet, vilket säkerställer korrekt aktinfilament som svar på cellulära behov.
Genom att kärnbilda, täcka och förlänga aktinfilament spelar forminer en avgörande roll i den dynamiska omformningen av aktincytoskelettet. De är involverade i bildandet av olika cellulära strukturer, såsom stressfibrer, filopodia och lamellipodia, som är väsentliga för cellrörelser, vidhäftning och morfogenes.
