Långsammare reaktionsfrekvens: Koncentrationen av nukleofilen (jodidjoner) i reaktionsblandningen skulle reduceras med hälften. Detta skulle resultera i en långsammare reaktionshastighet eftersom det skulle finnas färre jodidjoner tillgängliga för att reagera med alkylhalogeniden.
Lägre produktutbyte: Med en lägre koncentration av jodidjoner skulle det finnas färre möjligheter för reaktionen att äga rum, vilket leder till ett lägre utbyte av den önskade produkten (alkyljodid).
Ökade bireaktioner: Den minskade koncentrationen av jodidjoner skulle också kunna leda till en ökad förekomst av sidoreaktioner. Till exempel kan alkylhalogeniden genomgå elimineringsreaktioner för att bilda alkener eller reagera med andra nukleofiler närvarande i reaktionsblandningen.
Potentiell bildning av oönskade biprodukter: Användningen av en mindre koncentrerad natriumjodidlösning kan resultera i bildandet av oönskade biprodukter, såsom vätejodid (HI). Hl kan reagera med alkylhalogeniden för att bilda vätehalogenider (t.ex. HCl, HBr), som ytterligare kan reagera med alkylhalogeniden för att producera oönskade produkter.
Mindre effektiv användning av reagens: Användning av en halvkoncentrerad lösning skulle resultera i en mindre effektiv användning av natriumjodidreagenset, eftersom mer av det skulle krävas för att uppnå samma reaktionshastighet och produktutbyte som med en mer koncentrerad lösning.
Totalt sett skulle att genomföra natriumjodid-reaktionen i aceton med en lösning hälften så koncentrerad, leda till en långsammare reaktionshastighet, lägre produktutbyte, ökade bireaktioner och potentiell bildning av oönskade biprodukter. Det skulle vara tillrådligt att använda den rekommenderade koncentrationen av natriumjodid i aceton för att säkerställa optimal reaktionseffektivitet och produktbildning.
