Här är uppdelningen:
1. Tillsats av den första brommolekylen:
* Acetylens trippelbindning är elektronrik och mottaglig för elektrofil attack.
* Brom (BR₂) är en svag elektrofil, men dess polarisering i närvaro av trippelbindningen tillåter en bromatom att fungera som en elektrofil.
* Denna bromatom attackerar acetylen och bildar en bromoniumjon mellanliggande.
* Den andra bromatomen, nu negativt laddad, attackerar bromoniumjonen, öppnar ringen och bildar en trans-dibromoetylen molekyl.
2. Tillsats av den andra brommolekylen:
* Den resulterande trans-dibromoetylen har fortfarande en dubbelbindning.
* Reaktionen kan fortsätta, med en annan brommolekyl som lägger till dubbelbindningen på samma sätt som ovan.
* Detta resulterar i bildningen av tetrabromoetan (C₂h₂br₄).
Övergripande reaktion:
C₂H₂ + 2BR₂ → C₂H₂BR₄
Sammanfattning:
* Reaktionen fortsätter i två steg, med tillsats av en brommolekyl åt gången.
* Den initiala produkten är trans-dibromoetylen, som är ytterligare bromerad för att bilda tetrabromoetan.
* Reaktionen är stereospecifik , vilket betyder att bromatomerna lägger till samma sida av molekylen och bildar transisomeren.
Viktig anmärkning: Reaktionsförhållandena spelar en roll för att bestämma slutprodukten. Vid låga temperaturer kommer reaktionen att stoppa efter det första tilläggssteget och producera trans-dibromoetylen. Vid högre temperaturer kommer det andra tilläggssteget att inträffa, vilket leder till bildandet av tetrabromoetan.
