1. Masspektrometri:
* Denna teknik analyserar mass-till-laddningsförhållandet mellan molekyler. Genom att analysera masspektrumet för Buckminsterfulllerene fann forskare en topp som motsvarar en molekyl med en massa i överensstämmelse med 60 kolatomer. Detta gav de första starka bevisen för formeln C60.
2. Röntgendiffraktion:
* Röntgendiffraktionsmönster erhållna från kristaller av Buckminsterfulllerene avslöjade en mycket symmetrisk struktur, i överensstämmelse med den föreslagna trunkerade icosahedronformen. Analys av diffraktionsmönstret gav information om arrangemanget av atomer i molekylen, vilket bekräftar närvaron av 60 kolatomer.
3. Kärnmagnetisk resonans (NMR) spektroskopi:
* NMR -spektroskopi gör det möjligt för forskare att identifiera de olika typerna av kolatomer i en molekyl. NMR -spektrumet för Buckminsterfullerene visade en enda topp, vilket indikerar att alla 60 kolatomer är kemiskt ekvivalenta, vilket är i linje med den symmetriska strukturen.
4. Teoretiska beräkningar:
* Teoretiska beräkningar baserade på kvantmekanik förutspådde stabiliteten och egenskaperna hos en molekyl med formeln C60 och en trunkerad icosahedralstruktur. Dessa beräkningar gav ytterligare stöd för de experimentella resultaten.
5. Elektrondiffraktion:
* Denna teknik använder elektronstrålar för att studera molekylernas struktur. Elektrondiffraktionsmönster för Buckminsterfulllerene bekräftade den förutsagda strukturen och närvaron av 60 kolatomer.
6. Infraröd spektroskopi:
* IR -spektroskopi mäter absorptionen av infraröd strålning av molekyler, som är karakteristiskt för deras vibrationslägen. IR -spektrumet för Buckminsterfulleren var förenlig med de förutsagda vibrationslägena för en molekyl med formeln C60.
Sammanfattningsvis gav en kombination av flera experimentella tekniker och teoretiska beräkningar starka och konsekventa bevis på att Buckminsterfullerene har formeln C60 och en trunkerad icosahedral struktur. Detta bevis etablerade kollektivt molekylens identitet utöver alla rimliga tvivel.
