Här är uppdelningen:

* p-klorofenol (hoc6h4cl) är en svag syra på grund av närvaron av den fenoliska hydroxylgruppen (-OH).

* natriumhydroxid (NaOH) är en stark bas.

Reaktionen:

Hoc6h4cl (aq) + naOH (aq) ⇌ naoc6h4cl (aq) + h2O (l)

Förklaring:

* Hydroxidjonerna (OH-) från NaOH reagerar med det sura väte i p-klorofenolen, bildande vatten (H2O).

* Denna reaktion producerar natriumsaltet av p-klorofenol (Naoc6H4Cl), som är mer löslig i vatten än den ursprungliga p-klorofenolen.

Varför 15% NaOH används:

* Den högre koncentrationen av NaOH säkerställer en tillräcklig mängd hydroxidjoner för att effektivt avprotonera p-klorofenolen och öka dess löslighet.

Nyckelpunkter:

* Jämvikten i reaktionen ligger mot höger, vilket innebär att det mesta av p-klorofenol kommer att reagera med NaOH och bli löslig.

* Lösligheten för p-klorofenol i 15% NaOH är mycket högre än i rent vatten.

Därför tillskrivs lösligheten av p-klorofenol i 15% natriumhydroxid främst den syra-basreaktionen som bildar ett lösligt natriumsalt.