* Mekanism: Reaktionen av brom med cyklohexen är en elektrofil tillsatsreaktion. Brommolekylen lägger till cyklohexens dubbelbindning på ett samordnat sätt, vilket innebär att båda bromatomerna lägger till cyklohexenringen samtidigt.
* Stereochemistry: Tillsatsen av brom sker från samma sida av ringen, vilket resulterar i en trans Dibromo -produkt. Detta beror på att brommolekylen närmar sig cyklohexen dubbelbindningen från ena sidan, och de två bromatomerna lägger till de motsatta ansikten på ringen.
* ingen rotation: I produkten är de två bromatomerna fästa vid ringen på ett sätt som förhindrar rotation runt C-C-bindningen. Detta innebär att även om bromatomerna teoretiskt kan vara på samma sida av ringen (CI), är molekylen låst i transkonfigurationen.
Sammanfattningsvis: Reaktionen av brom med cyklohexen resulterar i en trans-dibromocyklohexanprodukt. Det finns ingen möjlighet för cis-trans-isomerism i denna reaktion.
