1. Reaktionen
Penten, en alken, har en dubbelbindning. Brom, en diatomisk molekyl, är en elektrofil (elektronsökande). När brom närmar sig dubbelbindningen inducerar den en polarisering i brommolekylen, vilket gör en bromatom något positiv (5+) och den andra något negativa (5-).
2. Mekanism
* Steg 1: Den något positiva bromatomen attackerar den elektronrika dubbelbindningen av penten, bryter dubbelbindningen och bildar en karboktig mellanprodukt.
* Steg 2: Bromidjonen (BR⁻) attackerar sedan Carbocation och bildar en ny kol-brominbindning.
3. Produkt
Produkten av reaktionen är 2,3-dibromopentan .
ekvation:
`` `
Ch₃ch₂ch =chch₃ + br₂ → ch₃ch₂chbrchbrch₃
`` `
Viktig anmärkning: Reaktionen är stereospecifik, vilket innebär att produktens stereokemi beror på stereokemin för startalken. Om penten är CIS kommer produkten att vara cis-dibromopentan. Om pentenen är trans kommer produkten att vara trans-dibromopentan.
Låt mig veta om du vill se en mer detaljerad mekanism eller ha andra frågor!
