ekvation:
`` `
CH₃-C₆H₉ + BR₂ → CH₃-C₆H₉BR₂
`` `
Fördelning:
1. reaktanter:
* 4-metylcyklohexen: Detta är en alken, vilket innebär att den har en dubbelbindning av kol-kol.
* brom (Br₂): Detta är en diatomisk molekyl, vilket innebär att den finns när två bromatomer bundna samman.
2. Mekanism:
* Elektrofil attack: Dubbelbindningen i 4-metylcyklohexen fungerar som en nukleofil och lockar den elektrofila brommolekylen. En bromatom bryter sin bindning med den andra, och bromkatjonen (BR⁺) attackerar dubbelbindningen.
* Carbocation Formation: Detta skapar en Carbocation Intermediate, som är en positivt laddad kolatom.
* bromidjonattack: Bromidanjonen (BR⁻) från den trasiga brommolekylen attackerar sedan Carbocation och bildar en ny kol-brominbindning.
3. Produkt:
* 1,2-dibromo-4-metylcyklohexan: Detta är slutprodukten, där två bromatomer har tillsatts över dubbelbindningen.
Viktig anmärkning: Denna reaktion ger en stereoisomer blandning. Bromatomerna kan lägga till samma sida av ringen (syntillägg) eller motsatta sidor (anti -tillägg). Detta resulterar i en blandning av cis och trans isomerer.
Låt mig veta om du vill ha en mer detaljerad förklaring av mekanismen!
