Tolbutamid, ett sulfonylurea -läkemedel, genomgår hydrolys i närvaro av en stark bas som natriumhydroxid (NaOH). Reaktionen resulterar i bildningen av toluenesulfonamid och n-metyl-n '-[2- (metylsulfonyl) fenyl] urea :

Reaktionsekvationen:

`` `

Tolbutamid + NaOH → Toluenesulfonamid + N-metyl-N '-[2- (metylsulfonyl) fenyl] Urea + Na + + H2O

`` `

Detaljerad uppdelning:

1. hydrolys: Hydroxidjonen (OH-) från NaOH attackerar karbonylkolet i sulfonylurea-gruppen i tolbutamid.

2. Bond klyvning: Bindningen mellan karbonylkolet och kväveatomen i urea -gruppen bryter.

3. Bildning av produkter:

* En produkt är toluenesulfonamide , bildad av borttagandet av urea -gruppen från tolbutamid.

* Den andra produkten är n-metyl-n '-[2- (metylsulfonyl) fenyl] urea , bildad genom tillsats av en hydroxidjon till karbonylkolet.

Viktig anmärkning: Denna reaktion utförs vanligtvis under grundläggande förhållanden för att främja hydrolys. Reaktionen kan också påverkas av faktorer som temperatur och reaktionstid.

Obs: Den exakta mekanismen för hydrolys kan vara komplex, och ovanstående förklaring ger en förenklad representation.