* Mekanism: Fri-radikala reaktioner involverar bildning av mycket reaktiva arter med oparade elektroner. Reaktionen av eten och klor fortsätter genom en tvåstegsmekanism involverar elektrofil attack .
* Steg 1: Klormolekylen (Cl 2 ) är polariserad av dubbelbindningen i eten. Detta skapar en partiell positiv laddning på en kloratom och en partiell negativ laddning på den andra.
* Steg 2: Den elektrofila kloratomen attackerar den elektronrika dubbelbindningen av eten och bildar en carbococation mellanliggande. Den andra kloratomen attackerar sedan Carbocation för att bilda slutprodukten, 1,2-dikloretan.
* villkor: Fri-radikala reaktioner kräver vanligtvis höga temperaturer eller närvaron av initiativtagare för att generera radikaler. Reaktionen av eten och klor kan uppstå vid rumstemperatur eller till och med lägre temperaturer, vilket indikerar att den inte involverar fria radikaler.
* Produkter: Fri-radikala reaktioner leder ofta till en blandning av produkter på grund av den icke-specifika karaktären av radikal attack. Däremot ger reaktionen av eten och klor en enda huvudprodukt , 1,2-dikloretan.
Sammanfattningsvis: Reaktionen av eten och klor är en elektrofil tillsatsreaktion eftersom den involverar attacken av en elektrofil art (klor) på en elektronrik alken. Reaktionen fortsätter via en specifik mekanism och involverar inte fria radikaler.
