Proteinfelveckning är en viktig orsak till flera neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers och Parkinsons sjukdomar. Men förståelsen för hur felveckade proteiner rör sig och aggregerar i celler är fortfarande begränsad.
Nu har forskare vid University of California, San Francisco utvecklat en ny avbildningsteknik med en enda molekyl som gör att de kan observera det dynamiska beteendet hos felvikta proteiner i levande celler. Tekniken, som kallas "single-molecule tracking with motion blur analysis" (STMoBA), använder en höghastighetskamera för att registrera rörelsen av enskilda felvikta proteiner när de diffunderar genom cellen. Genom att analysera rörelseoskärpan i bilderna kan forskarna extrahera information om storleken, formen och dynamiken hos de felvikta proteinerna.
Forskarna fann att felveckade proteiner rör sig på ett mycket heterogent sätt, med vissa proteiner som rör sig snabbt och andra långsamt. De fann också att felveckade proteiner tenderar att aggregera till större strukturer, som sedan kan bli giftiga för celler.
Den nya tekniken ger ett kraftfullt verktyg för att studera det dynamiska beteendet hos felveckade proteiner i levande celler. Denna information kan hjälpa forskare att bättre förstå orsakerna till neurodegenerativa sjukdomar och utveckla nya behandlingar för att förhindra eller bromsa deras utveckling.
STMoBA tillåter forskare att:
* Observera det dynamiska beteendet hos felveckade proteiner i levande celler
* Extrahera information om storleken, formen och dynamiken hos felvikta proteiner
* Studera rollen av felveckade proteiner i neurodegenerativa sjukdomar
* Utveckla nya behandlingar för att förhindra eller bromsa utvecklingen av neurodegenerativa sjukdomar
Framtiden för STMoBA
STMoBA är en lovande ny teknik som har potential att revolutionera studiet av proteinfelveckning och neurodegenerativa sjukdomar. I takt med att tekniken fortsätter att utvecklas kommer forskarna att få en bättre förståelse för orsakerna till dessa sjukdomar och kunna utveckla mer effektiva behandlingar.
