Under snabb spridning genomgår celler avsevärd epigenetisk ommodellering och omprogrammering. Detta inkluderar radering av befintliga epigenetiska märken och etablering av nya mönster som är nödvändiga för korrekt cellödebestämning, härstamningsengagemang och differentiering. De underliggande mekanismerna involverar aktiviteterna hos olika epigenetiska modifierare, såsom DNA-demetylaser, histonmodifierare och icke-kodande RNA, som arbetar tillsammans för att omforma det epigenetiska landskapet av snabbt delande celler.
Den epigenetiska formbarheten hos snabbt prolifererande celler tillåter dem att svara på miljösignaler och externa stimuli, vilket möjliggör cellulär anpassning, linjespecifikation och generering av olika celltyper. I stamceller är denna formbarhet väsentlig för deras pluripotens och deras förmåga att differentiera till olika linjer. Däremot utnyttjar cancerceller denna formbarhet för att genomgå avvikande omprogrammering, vilket resulterar i okontrollerad spridning, invasion och metastaser.
Därför har förståelse och manipulering av den epigenetiska dynamiken hos snabbt prolifererande celler betydande implikationer för regenerativ medicin, stamcellsforskning och utvecklingen av nya terapeutiska strategier, särskilt inom områdena vävnadsteknik, sjukdomsmodellering och cancerbiologi.