• Home
  • Kemi
  • Astronomien
  • Energi
  • Naturen
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  •  Science >> Vetenskap >  >> Biologi
    Hur celler hanterar trasiga kromosomer
    När en kromosom går sönder har cellen flera mekanismer för att reparera skadan och bibehålla genomisk stabilitet. Dessa mekanismer inkluderar:

    Icke-homolog ändkoppling (NHEJ) :Detta är den vanligaste vägen för att reparera dubbeltrådsbrott. NHEJ involverar sammanfogning av de trasiga ändarna av DNA:t utan att använda en mall, och det är ofta associerat med deletioner eller insättningar på reparationsplatsen.

    Homolog rekombination (HR) :Denna väg använder en homolog region av DNA, vanligtvis från en systerkromatid, som mall för att reparera den trasiga kromosomen. HR är mer exakt än NHEJ och resulterar i färre mutationer.

    Ensträngsglödgning (SSA) :Denna väg uppstår när två brutna ändar av DNA har komplementära enkelsträngade överhäng. Överhängen kan härda till varandra, vilket gör att de trasiga ändarna kan sammanfogas. SSA resulterar ofta i raderingar på reparationsplatsen.

    Avbrottsinducerad replikering (BIR) :Denna väg involverar replikering av den skadade DNA-regionen med användning av en mall från den motsatta strängen av samma kromosom. BIR liknar HR, men det kräver inte en systerkromatid som mall.

    Microhomology-mediated end joining (MMEJ) :Denna väg liknar NHEJ, men den använder korta områden av mikrohomologi (1-20 nukleotider) som mall för att förena de trasiga ändarna av DNA. MMEJ förknippas ofta med translokationer och andra omarrangemang.

    Valet av reparationsväg beror på typen av DNA-skada, cellcykelstadiet och tillgängligheten av en homolog mall. Celler har komplexa mekanismer för att säkerställa att DNA-skador repareras korrekt och effektivt, vilket minimerar risken för mutationer och genomisk instabilitet.

    © Vetenskap https://sv.scienceaq.com