Insättningsfel:Om en extra nukleotid (bas) sätts in i mRNA:t under transkription, förskjuts läsramen för mRNA:t. Detta leder till en ramförskjutningsmutation, där alla kodoner nedströms om infogningen läses olika, vilket gör att proteinet produceras felaktigt eller till och med görs icke-funktionellt.
Borttagningsfel:Omvänt, om en nukleotid raderas under transkription, ändras också läsramen, vilket leder till en ramförskjutningsmutation. Proteinet kommer att ha en felaktig sekvens och struktur från punkten för deletion och framåt, vilket äventyrar dess funktion.
Substitutionsfel:Dessa inträffar när en nukleotid av misstag sätts in i stället för en annan. Substitutionsfel kan ha olika effekter på proteinet beroende på den specifika nukleotidförändringen. Vissa förändringar kan leda till inkorporering av en annan aminosyra i proteinet, förändra dess struktur och potentiellt påverka dess funktion. Andra substitutionsfel kanske inte ändrar den resulterande aminosyran, vilket behåller den ursprungliga funktionen.
Nonsensmutationer:Dessa inträffar när ett transkriptionsfel resulterar i att ett för tidigt stoppkodon infogas i mRNA-sekvensen. Stoppkodon signalerar normalt slutet av proteinsyntesen, så deras introduktion leder till produktionen av ett trunkerat protein som saknar de väsentliga delarna som behövs för korrekt funktion.
Missense-mutationer:Dessa typer av fel resulterar i att en annan aminosyra införlivas i proteinet på grund av en förändring i kodonet. Beroende på arten av den nya aminosyran och dess position i proteinet kan denna förändring förändra proteinets struktur och funktion eller till och med göra det inaktivt.
Tysta mutationer:I vissa fall kan transkriptionsfel inte leda till någon förändring i proteinsekvensen. Detta beror på att vissa kodon är synonyma och kan koda för samma aminosyra. Förändringar i dessa kodoner under transkription kommer inte att påverka proteinets struktur eller funktion och kallas tysta mutationer.
Sammantaget har fel under transkriptionen betydande konsekvenser för det protein som produceras. De kan leda till förändringar i proteinets struktur, funktion eller till och med dess fullständiga inaktivering, beroende på den specifika karaktären och platsen för misstaget som gjordes under transkriptionsprocessen.
