En bärare som är homozygot för en X-kopplad recessiv sjukdom är en kvinna som har en kopia av den muterade genen på var och en av sina X-kromosomer. De anses vara bärare eftersom de själva vanligtvis är opåverkade av sjukdomen men kan överföra den muterade genen till sina barn.

I fallet med en X-länkad recessiv störning är män oftare drabbade än kvinnor eftersom män bara har en X-kromosom, medan kvinnor har två. För att en kvinna ska drabbas av en X-länkad recessiv störning skulle hon behöva ärva två kopior av den muterade genen, en från varje förälder.

Bärarhomozygota honor kan överföra den muterade genen till sina söner och döttrar. Deras söner har 50 % chans att ärva den muterade genen och påverkas av sjukdomen, medan deras döttrar har 50 % chans att själva vara bärare.