1. Isolera patogenen:
– Det första steget är att identifiera och isolera den infektionsorganism som är ansvarig för infektionen. Detta kan innebära att man tar ett prov (t.ex. en pinne eller blododling) från det infekterade området och odlar det i ett laboratorium.
2. Välj Antibiotika för testning:
– Baserat på typen av infektion och den misstänkta orsakande organismen väljer forskaren ut en antibiotikapanel för testning.
3. Antimikrobiell känslighetstestning:
- Den vanligaste metoden är Kirby-Bauer diskdiffusionstest, även känd som diskdiffusionsmetoden:
– Små skivor som innehåller olika antibiotika läggs på en agarplatta med de odlade bakterierna.
– När bakterierna växer på plattan diffunderar de runt antibiotikaskivorna.
- Om antibiotikan är effektiv mot bakterierna bildas en tydlig hämningszon (ingen bakterietillväxt) runt disken.
- Andra metoder inkluderar:
- Agarutspädningsmetod:Serieutspädningar av antibiotika införlivas i agarplattor och den lägsta koncentrationen som hämmar bakterietillväxt bestäms.
- Mikroutspädning av buljong:Antibiotika späds i buljong, och den lägsta koncentrationen som förhindrar synlig bakterietillväxt registreras.
4. Tolkning av resultat:
- Hämningszonerna eller lägsta hämmande koncentrationer (MIC) erhållna från känslighetstesterna tolkas utifrån fastställda riktlinjer och brytpunkter.
- Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) och European Committee on Antimicrobial Suceptibility Testing (EUCAST) tillhandahåller standardiserade tolkningskriterier.
- Antibiotika som visar en tillräcklig hämningszon eller låg MIC (som indikerar mottaglighet eller effektivitet mot patogenen) anses lämpliga för att behandla infektionen.
Genom att följa detta systematiska tillvägagångssätt kan forskare bestämma det mest lämpliga antibiotikumet för en specifik infektion. Det hjälper till att säkerställa riktad behandling, minimerar risken för antibiotikaresistens och förbättrar patienternas resultat.
