Processen för DNA-replikation kan sammanfattas enligt följande:
1. Initiering:
- DNA-replikation börjar på specifika platser i DNA-molekylen som kallas ursprunget för replikation.
- Avlindningen av den dubbelsträngade DNA-helixen sker vid ursprunget, och bildar en "replikationsbubbla" med två replikationsgafflar som rör sig i motsatta riktningar.
2. Töjning:
- Vid varje replikationsgaffel lägger DNA-polymerasenzymet komplementära nukleotider till de växande DNA-strängarna.
- Nukleotiderna läggs till baserat på basparningsreglerna (A med T, C med G). Denna process är känd som semikonservativ replikation, eftersom varje dottermolekyl innehåller en originalsträng och en nysyntetiserad sträng.
3. Ledande och eftersläpande delar:
- När replikationsgafflarna fortskrider syntetiseras en av DNA-strängarna kontinuerligt i samma riktning som replikationsgaffeln. Denna sträng kallas den ledande strängen.
– Den andra DNA-strängen syntetiseras diskontinuerligt i korta segment som kallas Okazaki-fragment. Dessa fragment sammanfogas senare av enzymet DNA-ligas för att bilda en kontinuerlig eftersläpande sträng.
4. Uppsägning:
- Replikationen fortsätter tills hela DNA-molekylen har kopierats.
– När replikationsgafflarna möts i motsatt ände av DNA-molekylen är replikationsprocessen klar.
5. Korrekturläsning och reparation:
- DNA-polymeraser har korrekturläsningsmöjligheter som gör att de kan identifiera och korrigera fel under replikering.
- Ytterligare DNA-reparationsmekanismer verkar också för att säkerställa noggrannheten och integriteten hos de nyligen replikerade DNA-molekylerna.
DNA-replikation är väsentlig för celldelning, tillväxt och utveckling, såväl som för överföring av genetisk information till avkomman under reproduktion. DNA-replikationens höga trohet säkerställer exakt duplicering och bevarande av genetisk information i celler.
