1. Parning av homolog kromosom: Under profas I av meios kommer homologa kromosomer samman och paras ihop längs hela sin längd. Dessa par består av en kromosom som ärvs från varje förälder.
2. Bildning av synaptonemalkomplexet: En struktur som kallas synaptonemalkomplexet bildas mellan de parade homologa kromosomerna och håller dem tätt ihop. Denna nära association möjliggör genetisk rekombination.
3. Crossover-händelser: På olika punkter längs synaptonemalkomplexet förekommer korsningar. Under en korsning bryts homologa kromosomer på motsvarande ställen och de brutna ändarna byts ut. Detta resulterar i fysiskt utbyte av genetiskt material mellan kromosomerna.
4. Genetisk rekombination: Utbytet av genetiskt material under korsningar leder till bildandet av rekombinanta kromosomer. Dessa rekombinanta kromosomer innehåller en blandning av alleler som ärvts från båda föräldrarna, vilket skapar nya kombinationer av genetisk information.
5. Chiasmata-bildning: På platserna för korsningar blir X-formade strukturer som kallas chiasmata synliga. Chiasmata representerar de fysiska kopplingarna mellan de rekombinerade kromosomerna. De spelar en avgörande roll i kromosomsegregeringen under meios I och II.
Genetisk rekombination är en viktig process i sexuell reproduktion, eftersom den blandar genetiskt material och genererar genetisk mångfald. Denna mångfald är avgörande för anpassning och utveckling av arter över tid.
