permanenta förändringar i DNA som påverkar nukleotidsekvensen för en eller flera gener kallas mutationer.
Mutationer är förändringar i den genetiska koden för en organisme. De kan orsakas av olika faktorer, inklusive:
* fel under DNA -replikering: Processen att kopiera DNA är inte perfekt och tillfälliga misstag kan leda till mutationer.
* Exponering för mutagener: Vissa kemikalier, strålning och virus kan skada DNA och orsaka mutationer.
* Insertions eller borttagningar: Att lägga till eller ta bort nukleotider från DNA -sekvensen kan förändra genens funktion.
* Substitutioner: En nukleotid kan ersättas av en annan, som kan förändra aminosyrasekvensen för ett protein.
Effekterna av mutationer kan variera mycket:
* Tyst mutationer: Vissa mutationer har ingen märkbar effekt på det producerade proteinet.
* missense mutationer: Dessa mutationer förändrar aminosyrasekvensen för ett protein, vilket kan påverka dess funktion.
* nonsensmutationer: Dessa mutationer introducerar ett för tidigt stoppkodon, vilket resulterar i ett trunkerat protein.
* Frameshift -mutationer: Insättningar eller borttagningar som förskjuter läsramen för DNA -sekvensen och förändrar aminosyrasekvensen för hela proteinet.
Mutationer är en grundläggande källa till genetisk variation och kan vara fördelaktiga, skadliga eller neutrala. De spelar en avgörande roll i evolutionen, vilket gör att organismer kan anpassa sig till föränderliga miljöer.
