Så här fungerar PCR:
1. Denaturation: DNA upphettas för att separera de två trådarna.
2. Annealing: Korta bitar av DNA som kallas primrar Bind till specifika sekvenser på mallens DNA -strängar.
3. Förlängning: Ett enzym som kallas DNA -polymeras Använder primrarna som utgångspunkter för att bygga nya DNA -strängar som är komplementära till mallsträngarna.
Nyckelpunkt: PCR involverar inte att skära ut DNA. Den använder primrar för att välja specifika regioner av DNA för kopiering.
Om du frågar om genredigering , där forskare modifierar DNA -sekvenser, kan de behöva klippa DNA med restriktionsenzymer . Dessa enzymer känner igen specifika DNA -sekvenser och skär DNA på dessa platser. Men detta skiljer sig från att helt enkelt kopiera DNA.