1. Substitution: Detta är den vanligaste typen av mutation där en nukleotid (A, T, C eller G) ersätts av en annan.
* Tyst mutation: Substitutionen förändrar inte aminosyrasekvensen för proteinet kodat av genen, eftersom den genetiska koden är överflödig.
* missense mutation: Substitutionen resulterar i att en annan aminosyra införlivas i proteinet. Detta kan ha en rad effekter, från ingen märkbar effekt till en fullständig förlust av proteinfunktion.
* nonsensmutation: Substitutionen skapar ett stoppkodon, för tidigt avslutande översättning och producerar ett trunkerat, ofta icke-funktionellt protein.
2. Insättning: En eller flera nukleotider tillsätts till DNA -sekvensen. Detta kan förändra läsramen för genen, vilket leder till en ramskiftmutation.
3. Radering: En eller flera nukleotider avlägsnas från DNA -sekvensen. Detta kan också orsaka en ramskiftmutation.
4. Duplicering: Ett segment av DNA kopieras och sätts in i genen. Detta kan leda till en ökning av mängden producerad protein.
5. Inversion: Ett segment av DNA vänds och återförs in i genen. Detta kan förändra ordens ordning och kan störa genfunktionen.
Konsekvenser av mutationer:
* ingen effekt: Vissa mutationer är tysta och har ingen märkbar effekt på organismen.
* fördelaktigt: Vissa mutationer kan vara fördelaktiga, vilket ger en överlevnadsfördel.
* skadligt: Vissa mutationer kan vara skadliga, vilket leder till sjukdomar eller störningar.
Hur mutationer inträffar:
Mutationer kan uppstå spontant under DNA -replikation, eller de kan induceras av miljöfaktorer som strålning, kemikalier eller virus.
Sammanfattningsvis är mutationer förändringar i DNA -sekvensen som kan förändra strukturen och funktionen hos en gen. Dessa förändringar kan ha ett brett spektrum av effekter, från ingen märkbar effekt till allvarlig sjukdom.
