cancerframkallande mutationer kan i vissa fall vara ärftliga:
* Germline -mutationer: Om mutationen inträffar i en bakteriecell (spermier eller ägg) kan den överföras till avkommor. Detta är känt som en groddmutation och det ökar risken för cancer hos barnet. Exempel inkluderar mutationer i BRCA1- och BRCA2 -gener, kopplade till en ökad risk för bröst- och äggstockscancer.
* somatiska mutationer: Medan de flesta cancerframkallande mutationer förekommer i somatiska celler (kroppsceller), kan vissa uppstå i groddceller. Detta är mindre vanligt än groddmutationer, men ändå möjligt.
cancerframkallande mutationer är vanligtvis inte ärftliga:
* somatiska mutationer: De allra flesta cancerframkallande mutationer förekommer i somatiska celler, som inte är involverade i reproduktion. Dessa mutationer förvärvas under en persons livstid på grund av faktorer som exponering för cancerframkallande ämnen eller fel i DNA -replikation. Eftersom dessa mutationer inte påverkar bakterieceller överförs de inte till avkommor.
Sammanfattningsvis:
Medan de flesta cancerframkallande mutationer inte är ärftliga eftersom de förekommer i somatiska celler, kan vissa mutationer i bakterieceller överföras till avkommor, vilket ökar risken för cancer.
Viktiga punkter att tänka på:
* inte alla mutationer är cancerframkallande: Många mutationer har ingen effekt på hälsan, medan andra kan orsaka icke-cancerösa sjukdomar.
* Cancerutveckling är komplex: Cancer uppstår vanligtvis från en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer. Även om en person ärver en cancerframkallande mutation kan de inte utveckla cancer.
Om du har oro över din risk att ärva en cancerframkallande mutation är det viktigt att konsultera med en genetisk rådgivare.
