1. Identifiera genen: Forskare isolerar den specifika genen som är ansvarig för att producera önskat humant protein.
2. kloning: De gör kopior av genen med hjälp av tekniker som PCR (polymeraskedjereaktion).
3. vektorinsättning: Genen sätts in i ett cirkulärt DNA -bit som kallas en plasmid . Plasmider är som små, självreplikerande färjor som kan bära genen in i en bakterie.
4. Transformation: Den konstruerade plasmiden införs i bakterier. Vissa bakterier kommer framgångsrikt att ta upp plasmiden.
5. Uttryck: När den är inuti bakterien transkriberas den mänskliga genen, precis som den skulle vara i en mänsklig cell. Detta leder till produktion av det önskade humana proteinet.
6. skörd: Bakterierna odlas sedan i stora mängder och det humana proteinet extraheras och renas.
Varför bakterier är användbara:
* lätt att växa: Bakterier multiplicerar snabbt och är relativt billiga att odla.
* Effektiv proteinproduktion: Bakterier kan producera stora mängder protein.
* mångsidig: En mängd olika bakterier kan användas för att producera olika humana proteiner.
Exempel på humana proteiner producerade av bakterier:
* Insulin för diabetes
* Mänskligt tillväxthormon för tillväxtstörningar
* Erytropoietin (EPO) för anemi
* Interferon för virusinfektioner
Etiska överväganden:
Även om denna teknik är kraftfull, är det viktigt att notera att det finns etiska överväganden relaterade till produktion av humana proteiner i bakterier, såsom potentialen för kontaminering och påverkan på miljön.
Sammanfattningsvis kan bakterier genetiskt konstrueras för att producera humana proteiner eftersom de lätt kan manipuleras för att uttrycka främmande gener och syntetisera motsvarande proteiner. Denna teknik har revolutionerat medicin, vilket ger oss ett kostnadseffektivt och effektivt sätt att producera viktiga humana proteiner.
