Här är varför:
* Insertion: Detta avser tillsats av en eller flera nukleotidbaser i en befintlig DNA -sekvens. Detta stör DNA:s normala läsram, vilket ofta leder till en ramskiftmutation.
* borttagning: Detta avser avlägsnande av en eller flera nukleotidbaser från en befintlig DNA -sekvens. Liksom insättningar kan borttagningar också orsaka ramskiftmutationer.
Låt mig veta om du har några andra frågor om mutationer!
