Här är en uppdelning:
* Recessiva störningar: De flesta genetiska störningar som bärs av bärare är recessiva . Detta innebär att två kopior av den muterade genen behövs för att störningen ska manifestera. Bärare har en kopia av den muterade genen och en kopia av den normala genen. De är friska men kan vidarebefordra den muterade genen till sina barn.
* dominerande störningar: Vissa genetiska störningar är dominerande . Detta innebär att en kopia av den muterade genen räcker för att orsaka störningen. Bärare av dominerande störningar kommer att ha störningen själva.
Exempel:
* cystisk fibros: Detta är en recessiv störning. Någon som bär genen för cystisk fibros skulle ha en kopia av den muterade genen och en kopia av den normala genen. De skulle inte ha cystisk fibros själva utan kunde överföra den muterade genen till sina barn. Om båda föräldrarna är bärare finns det 25% chans att deras barn kommer att ärva två kopior av den muterade genen och utveckla cystisk fibros.
Varför är det viktigt att veta:
* familjeplanering: Att veta om du är en bärare för en genetisk störning kan hjälpa dig att fatta välgrundade beslut om familjeplanering. Genetisk testning kan identifiera om du är en bärare och kan hjälpa dig att förstå riskerna med att överföra genen till dina barn.
* prenatal testning: Om båda föräldrarna är bärare kan prenatal testning göras för att avgöra om deras foster har ärvt störningen.
Sammanfattningsvis bär en genetisk bärare en muterad gen som inte påverkar deras egen hälsa men som kan överföras till sina barn, vilket potentiellt kan orsaka en störning.
