1. Avkoppling och stabiliserande DNA:
* helicase: Avkopplar den dubbla helixen av DNA och separerar de två trådarna.
* enkelsträngande bindande proteiner (SSB): Bind till de separerade strängarna och förhindrar dem att återanvända och hålla dem stabila.
2. Initierande replikering:
* primase: Syntetiserar korta RNA -primrar, vilket ger en utgångspunkt för DNA -polymeras.
3. Syntetisera nytt DNA:
* DNA -polymeras: Läser mallsträngen och lägger till kompletterande nukleotider till den nya strängen. Olika DNA -polymeraser är involverade i olika replikationssteg:
* DNA -polymeras a: Initierar replikering, men har låg processivitet (kan inte lägga till många nukleotider innan de lossnar).
* DNA -polymeras Δ: Förlänger primern och replikerar den släpande strängen.
* DNA -polymeras ε: Replikerar den ledande strängen.
* topoisomeraser: Lindra vridspänningen som skapas genom att varna av och förhindra supercoiling.
4. Korrekturläsning och reparation:
* DNA -polymeras: Har en korrekturläsningsfunktion som korrigerar eventuella felaktiga nukleotider under replikering.
* exonukleaser: Ta bort felaktiga nukleotider, vilket hjälper till att upprätthålla DNA -trohet.
5. Ligat fragmenten:
* DNA -ligas: Går med i Okazaki -fragmenten (korta segment syntetiserade på den släpande strängen) till en kontinuerlig sträng.
Sammanfattning av enzymroller i DNA -replikering:
* Avkoppling och stabiliserande: Helicase, SSBS
* initierande replikering: Primas
* syntetiserar nytt DNA: DNA -polymeras a, Δ, ε, topoisomeraser
* korrekturläsning och reparation: DNA -polymeras, exonukleaser
* Joining Fragments: DNA -ligas
Detta intrikata samspel av enzymer säkerställer att DNA -replikation är en mycket kontrollerad och korrekt process, avgörande för överföring av genetisk information från en generation till nästa.
