1. Plasmamembranet i en förfäder prokaryot cell vikta inåt och skapar inre fack i cellen. Denna inre vikning skulle ha bildat en dubbelskiktad membranstruktur, liknande det nukleära kuvertet, endoplasmatisk retikulum och andra inre membran som finns i eukaryota celler.
2. Dessa inre fack utvecklades gradvis till distinkta organeller, var och en med specialiserade funktioner. Till exempel skulle kärnhöljet, som omsluter det genetiska materialet, ha uppstått från invaginationen av plasmamembranet.
3. Med tiden förvärvade den prokarala prokaryota cellen andra prokaryota celler genom en process som kallas endosymbios. Detta förklarar närvaron av mitokondrier (för energiproduktion) och kloroplaster (för fotosyntes) i eukaryota celler.
Nyckelfunktioner i membraninvaginationshypotesen:
* inåtvikning av plasmamembranet: Detta är den primära drivkraften bakom skapandet av inre fack.
* Utveckling av organeller: De inre facken blev gradvis specialiserade organeller.
* endosymbios: Förvärv av andra prokaryoter, såsom mitokondrier och kloroplaster, genom symbios.
Bevis som stöder hypotesen:
* Strukturella likheter: De inre membranen i eukaryota celler liknar plasmamembranet i struktur.
* Biokemiska bevis: De enzymer som är involverade i membranbiogenes är liknande i prokaryota och eukaryota celler.
* Evolutionära relationer: Genetisk analys visar att mitokondrier och kloroplaster är nära besläktade med vissa typer av bakterier.
Begränsningar av hypotesen:
* exakta mekanismer: De exakta mekanismerna för membraninvagination och organellutveckling diskuteras fortfarande.
* Alternativa teorier: Andra teorier, såsom RNA -världshypotesen, bidrar också till förståelsen av eukaryota cellutveckling.
Slutsats:
Membraninvaginationshypotesen ger en trolig förklaring till ursprunget till eukaryota celler från prokaryoter. Även om det har vissa begränsningar, förblir det ett betydande bidrag till vår förståelse av cellulär utveckling.
