Här är en uppdelning:
Mikroskopi är en bred term som hänvisar till användningen av ett mikroskop för att se små föremål eller strukturer som inte är synliga för blotta ögat.
Live Cell Imaging eller live-cellmikroskopi Avser de tekniker som används för att observera och studera levande celler i realtid under ett mikroskop. Detta kan innebära:
* ljusfältmikroskopi: Detta är den mest grundläggande typen av mikroskopi, där ljus skenas genom provet och bilden observeras i överfört ljus.
* fluorescensmikroskopi: Denna teknik använder fluorescerande färgämnen eller proteiner för att märka specifika cellulära komponenter, vilket möjliggör visualisering av specifika strukturer i cellen.
* Faskontrastmikroskopi: Denna teknik förbättrar kontrasten hos transparenta föremål genom att använda en fasplatta för att flytta ljusfasen som passerar genom provet.
* Differentialstörningskontrast (DIC) Mikroskopi: I likhet med faskontrastmikroskopi använder DIC-mikroskopi polariserat ljus för att förbättra kontrasten hos transparenta föremål.
* konfokal mikroskopi: Denna teknik använder en laser för att skanna provpunkt-för-punkten och skapa en 3D-bild av provet.
Varför studera levande celler under ett mikroskop?
Live-cellavbildning gör det möjligt för forskare att:
* Observera cellulära processer i realtid: Detta inkluderar processer som celldelning, migration och proteinsyntes.
* Studera dynamiken i cellstrukturer: Detta kan avslöja hur strukturer rör sig, ändra form och interagera med andra cellulära komponenter.
* Undersök effekterna av läkemedel och andra behandlingar på celler: Detta är viktigt för att förstå hur läkemedel fungerar och utveckla nya behandlingar.
* Identifiera och spåra specifika celler: Detta är användbart för att studera utvecklingen av vävnader och organ.
Live-cellavbildning är ett kraftfullt verktyg för att studera livets grundläggande processer och för att förstå cellernas arbete i hälsa och sjukdom.
