1. DNA -polymeras riktning:
* DNA -polymeras, enzymet som ansvarar för att bygga nya DNA -strängar, kan bara lägga till nukleotider i 5 'till 3' riktning . Detta innebär att den bara kan fästa en ny nukleotid till den 3 'hydroxylgruppen i den befintliga nukleotiden.
2. DNA:s antiparallella natur:
* De två strängarna av DNA körs i motsatta riktningar (antiparallell), en i 5 'till 3' riktningen och den andra i 3 'till 5' riktningen.
3. Replikeringsgaffeln:
* DNA -replikering börjar vid en punkt som kallas replikationens ursprung, och de två trådarna separeras för att skapa en replikationsgaffel.
ledande sträng:
* Den ledande strängen syntetiseras kontinuerligt eftersom dess 3 'slut står inför replikationsgaffeln, vilket gör att DNA -polymeras kan tillsättas nukleotider direkt när gaffeln öppnas.
LAGGING STRAND:
* Den släpande strängens 3 -slut vetter bort från replikationsgaffeln. Detta innebär att DNA -polymeras inte kan syntetisera det kontinuerligt. Istället syntetiseras det i korta fragment som kallas okazaki -fragment (Cirka 100-200 nukleotider långa).
Processen för att laga strängsyntes:
1. RNA -primer: En RNA -primer fastställs av Primase vid 5' -änden av den släpande strängen.
2. DNA -polymeras tillsätter nukleotider: DNA -polymeras utvidgar primern i 5 'till 3' riktningen.
3. Diskontinös syntes: Den släpande strängen växer i korta fragment, var och en börjar med en ny primer.
4. exonukleas tar bort primrar: När fragmentet är klart avlägsnas RNA -primern av ett exonukleas.
5. DNA -ligas går med fragment: Klyftan mellan fragmenten fylls med DNA -polymeras, och fragmenten förenas av DNA -ligas.
Sammanfattningsvis:
Den ledande strängen kan syntetiseras kontinuerligt eftersom dess 3 -slut står inför replikationsgaffeln, vilket möjliggör kontinuerlig nukleotidtillägg. Den släpande strängen, som vetter bort från gaffeln, måste syntetiseras diskontinuerligt i korta fragment på grund av 5 'till 3' -riktningen för DNA -polymeras.
