• Hem
  • Kemi
  • Astronomi
  • Energi
  • Natur
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  • Vad är enzymet som syntetiserat DNA som används i PCR skiljer det från motsvarande utföra samma funktion som våra celler eller de av de flesta bakterier?
    Den viktigaste skillnaden mellan DNA -polymeras som användes i PCR (polymeraskedjereaktion) och DNA -polymeraserna som finns i celler är termostabilitet .

    Här är varför:

    * PCR kräver höga temperaturer. PCR -processen involverar cykler av uppvärmning och kylning för att denaturera DNA, glödgas primrar och utöka den nya DNA -strängen. Denna process kräver ett enzym som tål dessa höga temperaturer utan att denaturera sig själv.

    * cellulära DNA -polymeraser är inte termostabla. De DNA -polymeraser som finns i våra celler och de flesta bakterier är optimerade för den normala celltemperaturen. De skulle snabbt försämras vid de höga temperaturerna som används i PCR.

    Därför använder PCR ett termostabelt DNA -polymeras , oftast taq polymeras , isolerad från den termofila bakterien *thermus aquaticus *. Detta enzym tål de höga temperaturer som behövs för att denaturera DNA -mallen utan att förlora sin aktivitet.

    Här är en tabell som sammanfattar de viktigaste skillnaderna:

    | Funktion | PCR DNA -polymeras (t.ex. Taq) | Cellulärt DNA -polymeras |

    | --------------------- | --------------------------------------------------------------- |

    | Termostabilitet | Hög, kan tåla 95 ° C | Låg, denaturer vid höga temperaturer |

    | källa | Termofila bakterier | Eukaryoter/prokaryoter |

    | Används i PCR | Ja | Nej |

    Sammanfattningsvis är termostabiliteten för Taq -polymeras det avgörande funktionen som gör att det kan fungera under de hårda förhållandena för PCR, som skiljer den från cellulärt DNA -polymeraser.

    © Vetenskap & Upptäckter https://sv.scienceaq.com