1. Semikonservativ: Varje ny DNA -molekyl består av en originalsträng från modermolekylen och en nyligen syntetiserad sträng. Detta säkerställer att genetisk information vidarebefordras exakt.
2. Dubbelriktad: Replikering fortsätter i båda riktningarna från replikationens ursprung och bildar två replikationsgafflar som rör sig i motsatta riktningar längs DNA -molekylen.
3. Mycket exakt: DNA -replikering är oerhört exakt, med felfrekvens på mindre än ett misstag per miljard nukleotider. Detta beror på korrekturläsningsmekanismer inom DNA -polymeraser, enzymerna som bygger de nya trådarna.
4. Initiering: Replikering börjar på specifika platser som kallas replikations ursprung. Dessa platser har specifika DNA -sekvenser som lockar proteiner involverade i initieringsprocessen.
5. Avkoppling: Den dubbelsträngade DNA-molekylen måste lossna för att avslöja mallsträngarna. Detta görs av enzymer som kallas helikaser.
6. Primersyntes: DNA -polymeras kan inte börja bygga en ny tråd från grunden; Det kräver en kort primer av RNA -nukleotider för att ge en utgångspunkt. Denna primer syntetiseras av ett enzym som kallas primas.
7. Förlängning: DNA -polymeraser lägger till nya nukleotider till 3' -änden av den växande strängen, efter basparregler (A med T, C med G).
8. Ledande och släpande strängar: Den nya strängen syntetiserad kontinuerligt i riktning mot replikationsgaffeln kallas den ledande strängen. Den andra strängen, syntetiserad i korthet i korta fragment (Okazaki -fragment), kallas den släpande strängen.
9. Uppsägning: När replikeringsgafflarna möts avslutas processen. De nyligen syntetiserade strängarna ligeras samman för att bilda kompletta DNA -molekyler.
10. Reglering: DNA -replikation regleras noggrant för att säkerställa att DNA endast replikeras en gång per cellcykel. Denna reglering uppnås genom ett komplext samspel av proteiner och signalvägar.
