1. Mikroskopi:
* Light Microscopy (LM): Detta är den mest grundläggande formen av mikroskopi. Den använder synligt ljus för att belysa och förstora provet.
* ljusfältmikroskopi: Den vanligaste typen, den producerar en bild där provet är mörkt mot en ljus bakgrund.
* Faskontrastmikroskopi: Denna teknik förbättrar kontrasten hos transparenta prover genom att utnyttja skillnader i brytningsindex.
* Differentialstörningskontrast (DIC) Mikroskopi: Denna teknik använder polariserat ljus för att skapa en 3D-liknande bild med förbättrad kontrast.
* fluorescensmikroskopi: Denna teknik använder fluorescerande färgämnen som binder till specifika cellulära komponenter, vilket möjliggör visualisering av dessa komponenter.
* elektronmikroskopi (EM): Denna typ av mikroskopi använder elektroner för att belysa provet, vilket ger mycket högre upplösning än ljusmikroskopi. Detta möjliggör visualisering av strukturer på nanometernivå.
* Transmission Electron Microscopy (TEM): En stråle av elektroner passeras genom provet, vilket skapar en 2D -bild av de inre strukturerna.
* skanningselektronmikroskopi (SEM): En stråle av elektroner skannas över provet och skapar en 3D -bild av ytan.
2. Färgningstekniker:
* färgning innebär att du använder färgämnen för att färgspecifika cellkomponenter, vilket gör dem synliga under ett mikroskop. Vissa vanliga fläckar inkluderar:
* hematoxylin och eosin (H&E) färgning: En vanlig histologisk fläck som används för att visualisera kärnorna och cytoplasma i cellerna.
* gramfärgning: Används för att differentiera bakterier baserat på deras cellväggstruktur.
* immunofluorescensfärgning: Använder fluorescerande antikroppar som binder till specifika proteiner eller molekyler i cellen.
3. Cellfraktionering:
* Denna process involverar att bryta öppna celler och separera sina komponenter baserat på storlek och densitet. Detta uppnås av:
* centrifugering: Snurrar ett prov med hög hastighet och separerar olika komponenter i lager.
* Differentialcentrifugering: Använder olika hastigheter för att isolera specifika organeller.
4. Molekylära tekniker:
* Immunocytokemi: Använder antikroppar för att detektera specifika proteiner i celler.
* Hybridisering in situ: Används märkta DNA- eller RNA -prober för att detektera specifika sekvenser i celler.
* genredigeringstekniker: Möjliggöra manipulation av specifika gener inom celler, vilket gör det möjligt för forskare att studera funktionen hos dessa gener.
5. Andra tekniker:
* röntgenkristallografi: Används för att bestämma 3D -strukturen för proteiner och andra molekyler.
* Cryo-Electron Microscopy (Cryo-EM): En specialiserad form av elektronmikroskopi som möjliggör visualisering av strukturer med nästan atomisk upplösning.
Att välja rätt teknik:
Valet av teknik beror på den specifika celltypen, strukturerna som ska observeras och den önskade detaljnivån. Till exempel kan ljusmikroskopi vara tillräcklig för att visualisera den övergripande strukturen för en cell, medan elektronmikroskopi behövs för att visualisera den detaljerade strukturen hos organeller.
Obs: Varje teknik har sina egna begränsningar och fördelar. Forskare kombinerar ofta flera tekniker för att få en omfattande förståelse för cellstruktur och funktion.
