Här är därför vi behöver mer information:
* Vilket drag pratar vi om? Begreppet "bärare" gäller recessiva egenskaper, vilket innebär att en individ behöver två kopior av den recessiva genen för att uttrycka egenskapen.
* Vad är allelerna involverade? Alleler är olika versioner av en gen. Om vi känner till de involverade allelerna kan vi avgöra om bäraren är homozygot eller heterozygot.
Här är en uppdelning:
* heterozygot: Detta innebär att individen har två olika alleler för genen. När det gäller en bärare skulle detta vara en kopia av den recessiva allelen och en kopia av den dominerande allelen.
* homozygot: Detta innebär att individen har två kopior av samma allel för genen. En bärare kan inte vara homozygot för den recessiva allelen, eftersom det skulle innebära att de uttrycker egenskapen.
Exempel:
Låt oss säga att vi pratar om cystisk fibros, en recessiv genetisk störning.
* Carrier: Skulle ha en kopia av den normala allelen (låt oss kalla det "F") och en kopia av den cystiska fibros -allelen (låt oss kalla det "F"). De skulle vara heterozygota (FF) och inte ha cystisk fibros, men kan överföra den recessiva allelen till sina barn.
* Påverkad individ: Skulle ha två kopior av cystisk fibros -allel (FF) och vara homozygot recessiv .
Avslutningsvis: En bärare är alltid heterozygot för genen i fråga, eftersom de har en kopia av den dominerande allelen och en kopia av den recessiva allelen.
