Scenario:

En familj med en historia av cystisk fibros (CF) har en bror och syster som bestämmer sig för att få barn tillsammans. Båda syskon bär den recessiva CF -genen, vilket innebär att de är bärare men inte har sjukdomen själva.

inavel:

När bror och syster har barn har deras avkommor en större chans att ärva två kopior av den recessiva CF -genen, vilket resulterar i cystisk fibros. Detta beror på att de delar en betydande del av sitt genetiska material, vilket ökar sannolikheten för att ärva samma genetiska mutationer.

Förklaring:

Inavel inträffar när nära besläktade individer reproducerar, såsom syskon, föräldrar och barn eller kusiner. Detta ökar sannolikheten för att avkommor ärver två kopior av samma recessiva gen, vilket leder till uttryck av genetiska störningar.

Konsekvenser:

* Ökad risk för genetiska störningar: Inavel kan öka frekvensen av genetiska störningar som orsakas av recessiva gener.

* reducerad genetisk mångfald: Inavel minskar den genetiska mångfalden inom en befolkning, vilket gör det mer mottagligt för sjukdomar och miljöförändringar.

* Fysiska och utvecklingsproblem: Inavlade individer kan uppleva fysiska avvikelser, utvecklingsförseningar och minskad fertilitet.

Obs:

Inavel är en komplex fråga med etiska överväganden. Det är viktigt att notera att inte alla inavel resulterar i negativa konsekvenser. De risker som är förknippade med inavel anses emellertid i allmänhet överväga alla potentiella fördelar.